99% Reinheit Pimavanserin-Tartrat CAS 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Pimavanserin-Tartrat USA FDA-gebilligtes Pimavanserin über Nacht versendend Tartrat CASs 706782-28-7

Beschreibung:

Pimavanserin ist der aktive pharmazeutische Bestandteil von Nuplazid®, das durch FDA im Jahre 2016 für die Behandlung von den Halluzinationen und von Wahnvorstellungen genehmigt wurde, die mit Psychose bei den Patienten verbunden sind, die unter Parkinson-Krankheit leiden. Sein genauer Mechanismus der Aktion ist unklar. Die Droge weist eine Kombination der umgekehrten Agonist- und Antagonistentätigkeit an den Empfängern des Serotonins 2A (5-HT2A) und in geringerem Ausmaß an den Empfängern 5-HT2C im Zentralnervensystem auf, das geglaubt wird, um zu seiner antipsychotischen Tätigkeit beizutragen. Pimavanserin wird im Magen-Darm-Kanal absorbiert und wird in hohem Grade zum Plasmaprotein gesprungen (ungefähr 95%). Nach der Verwaltung einer einzelnen Dosis mg-34 von pimavanserin, ist die Zeit zur maximalen Plasmakonzentration sechs Stunden, ist die Halbwertszeit ungefähr 57 h und das Mittel (Standardabweichung, Sd) offensichtliche Verteilungsvolumen ist 2.173 (307), das L. Pimavanserin in der Leber überwiegend durch Zellfarbstoff P450 (CYP3A4 und CYP3A5) umgewandelt und nicht bedeutende Hemmung CYP3A4 oder Induktion verursacht wird. Es hat ein bedeutendes aktives N-desmethylatedstoffwechselprodukt AC-279, dessen Halbwertszeit 200 h ist

Empfohlene Dosierung NUPLAZID (pimavanserin) ist verfügbar wie:

• 34 mg-Stärkekapseln. Die Kapseln sind Deckweiß und mit „PIMA“ und „34" gedruckt im Schwarzen hellgrünes.
• 10 mg-Stärketabletten. Die Orange, Runde, Dragees debossed auf einer Seite mit einem „P“ und „10" auf der Rückseite

Typische Eigenschaften:

• Atypische Antipsychotika FDA-gebilligtes 2016
• Antidepressivum-Droge
• Behandlung von den Halluzinationen und von Wahnvorstellungen verbunden mit Parkinson-Krankheits-Psychose

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