Peritonealer Krebs-aktiver pharmazeutischer Bestandteil Selumetinib CAS 606143-52-6

Selumetinib-Effekt auf peritoneales bestes Pulver des Krebs-606143-52-6 des Preis-99% CAS 606143-52-6 Selumetinib

Chemischer Name: Selumetinib
MF: C17H15BrClFN4O3
MW: 457,685
CAS: 606143-52-6
Auftritt: Weißes Pulver
Reinheit: 99%
Paket: Tasche 100g/foil

Selumetinib ist ein mündlich aktives, kleines Molekül mit möglicher antineoplastischer Tätigkeit. Selumetinib ist ein Atp-unabhängiges Hemmnis Mitogen-aktivierter Kinasekinase (Mäk- oder MAPK-/ERKkinase) 1 und 2. Mäk 1 und 2 sind Doppelbesonderheitskinasen, die wesentliche Vermittler in der Aktivierung der RAS-/RAF/MEK/ERKbahn sind, häufig in den verschiedenen Krebszellen upregulated und Fahrer von verschiedenen zellulären Antworten sind, einschließlich starke Verbreitung. Hemmung von MEK1 und von 2 durch selumetinib verhindert die Aktivierung von abhängigen ausführenden Proteinen MEK1/2 und von Übertragungsfaktoren, dadurch sie führt sie zu eine Hemmung der Zellproliferation in verschiedenen Krebsen.

Selumetinib ist für die Behandlung des Krebsgeschwürs, der Thymian-, Nicht-kleinen Zelle Lung Cancer und des Krebsgeschwürs, kleine Zelllunge in Untersuchung. AZD6244 ist für die Behandlung und die grundlegende Wissenschaft des Melanomen, der festen Tumoren, des Brustkrebses, der nicht kleinen Zelle Lung Cancer und der nicht kleinen Zelle Lung Carcinoma, unter anderem nachgeforscht worden.

Das Gen BRAF ist ein Teil der MAPK-/ERKbahn, eine Kette von Proteinen in den Zellen, die Input von den Wachstumsfaktoren mitteilt. Aktivierende Veränderungen im BRAF-Gen, hauptsächlich V600E (bedeutend, dass das Aminosäurevalin in Position 600 durch Glutaminsäure ersetzt wird), sind mit niedrigerer Überlebensrate bei Patienten mit warzenartigem Schilddrüsenkrebs verbunden. Eine andere Art Veränderung, die zu unbegründete Aktivierung dieser Bahn führt, tritt im Gen KRAS auf und wird in NSCLC gefunden. Eine Möglichkeit der Verringerung der Tätigkeit der MAPK-/ERKbahn ist, die Kinase des Enzyms MAPK (Mäk), sofort hinter BRAF, mit dem Droge selumetinib zu blockieren. Im Besonderen blockiert selumetinib die Formationsglieder MEK1 und MEK2 dieses Enzyms.