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Name: | Eribulin Mesylate | cas: | 441045-17-6 |
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mf: | C8H17NO2 | Reinheit: | 99% |
Auftritt: | weißes Pulver | Paket: | 1kg/bag oder 25kgs/drum |
Markieren: | API 99% Eribulin Mesylate,441045-17-6 chemischer Rohstoff,C8H17NO2 Eribulin Mesylate |
API 99% Min Eribulin Mesylate CAS 441045-17-6 Rohstoff-Pulver krebsbekämpfendes Eribulin Mesylate
Einleitung
Das US-FDA-gebilligte eribulin mesylate (bezog auch sich als E7389), im November 2010 für die Behandlung des metastatischen Brustkrebses (MBC) für Patienten, die vorher mindestens zwei chemotherapeutische Regierungen für Spätphasekrankheit empfingen. Eribulin ist eine synthetische Entsprechung des Marinenaturprodukt halichondrin B, das vom Seeschwamm Halichondria-okadai lokalisiert wird. Eribulin behält die meisten strukturellen Elemente, die die rechte Seite von halichondrin B festsetzen; Studien des Strukturtätigkeits-Verhältnisses (SAR) schlugen vor, dass die Antitumortätigkeit von halichondrin B in diesem Teil des Moleküls liegt. Eribulin ist ein Microtubulehemmnis, das nah an dem vinca-bindenen Standort von tubulin bindet. Anders als die meisten tubulin Hemmnisse wie taxanes, sind epothilones und Vinca-Alkaloide, die dynamische Instabilität des Microtubule hemmen, indem sie tubulin Zusatz- und Verlustparameter ändern, die Effekte der eribulins auf dynamische Instabilität in diesem eribulin hemmen die Wachstumsphase von Microtubules neu, ohne die Verkürzungsphase zu beeinflussen, indem sie zum Microtubule plus Enden binden.
Produkt-Name: | Eribulin Mesylate |
Synonyme: | Halaven; Eribulin-mesylate Halaven; Eribulin Mesilate |
CAS: | 441045-17-6 |
MF: | C40H59NO11.CH4O3S |
MW: | 729,89656 |
Produkt-Kategorien: | API |
Molekülstruktur: |
Anwendung
Ein methanesulfonate Salz erhalten durch Reaktion von eribulin mit einem Äquivalent der methanesulfonic Säure. Eine völlig synthetische macrocyclic Ketonentsprechung von Naturprodukten des Marineschwammes. Hemmt Wachstumsphase von Microtubules über tubulin-ansässige antimitotic mecha Theorie, die zu G2-/Mzellezyklusblock, Unterbrechung von mitotic Spindeln und führt, schließlich apoptotic Zelltod nach verlängerter mitotic Blockierung.
Adenosin | AR | 58-61-7 | ≥99% |
Uridin | UR | 58-96-8 | ≥99% |
Cytidin | CR | 65-46-3 | ≥99% |
Monophosphatdinatriumsalz Xanthosine 5 | XMP-, Na2 | 25899-70-1 | ≥98% |
Inosine-5'-monophosphate Dinatriumsalzoktahydrat | IMP Na2 | 20813-76-7 | ≥98% |
Adenosin 5 ′ - Monophosphatdinatriumsalz | AMPERE, Na2 | 4578-31-8 | ≥98% |
Adenosin 5' - Monophosphatesodiumsalt | AMPERE, Na | .13474-03-8 | ≥98% |
Säure 5-Adenylic | Ampere | 61-19-8 | ≥98% |
Adenosin 3', 5' - zyklisches Monophosphat | Zyklisches Ampere, LAGER | 60-92-4 | ≥97% |
Monophosphat des Uridins 5, Dinatriumsalz | UMP-, Na2 | 3387-36-8 | ≥98% |
Uridin 5' - Monophosphat | UMP | 58-97-9 | ≥98% |
Cytidin 5" - Monophosphatdinatriumsalz | CMP Na2 | .6757-06-8 | ≥98% |
Cytidin 5 ′ - Monophosphat | CMP | 63-37-6 | ≥98% |
Citicoline-Natrium | CDPC-Na | 33818-15-4 | ≥98% |
Uridin 5' - Diphosphatdinatriumsalz | UDP-Na2 | 27821-45-0 | ≥95% |
IDP-K2 | ≥90% | ||
Inosine-5'-diphosphoric saures Dinatriumsalz | IDP-Na2 | 54735-61-4 | ≥90% |
Cytidin 5' - Diphosphat-Trinatrium- Salz-Hydrat | CDP-Na3 | 34393-59-4 | ≥90% |
Cytidine-5'-diphosphate Dinatriumsalz | CDP-Na2 | 54394-90-0 | ≥90% |
Adenosin 5' - dipotassiuM Salz des Diphosphats | ADP-K2 | 114702-55-5 | ≥95% |
Adenosine-5'-diphosphate, Monokalium- Salz | ADP-K | 72696-48-1 | ≥95% |
Adenosine-5-diphosphate Dinatriumsalz | ADP-Na2 | 16178-48-6 | ≥95% |
Adenosin 5" - Diphosphatnatriumsalz | ADP-Na | 20398-34-9 | ≥95% |
Adenosin 5" - Diphosphat | ADP | 58-64-0 | ≥95% |
Uridin 5' - Triphosphatdinatriumsalz | UTP-Na3 | 19817-92-6 | ≥90% |
Uridine-5'-triphosphoric saures Trinatrium- Salz | UTP-Na2 | 285978-18-9 | ≥90% |
CTP-Na3 | ≥95% | ||
Cytidin 5 ′ - Triphosphatdinatriumsalz | CTP-Na2 | 36051-68-0 | ≥95% |
Adenosin 5' - Triphosphatdinatriumsalz | ATP-Na2 | 987-65-5 | ≥95% |
Adenosin-5'-triphosphat | Atp | 56-65-5 |
Ansprechpartner: July
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