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Produktdetails:
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| Name: | Tetracainehydrochlorid | CAS: | 136-47-0 |
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| Auftritt: | weißes Pulver | Reinheit: | 99% |
| Paket: | 1kg/carton; 25kg/drum | Standard: | USP/EP/CP/BP |
| Lagerung: | halten Sie im dunklen und trockenen Platz | mf: | C15H25ClN2O2 |
| Markieren: | Lokales Betäubungsmittel Tetracaine-Pulver,136-47-0 Tetracaine-Pulver,Pharmazeutisches Tetracaine-Pulver |
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Tetracaine-Hydrochlorid Tetracaine-Pulver Tetracaine CASs 136-47-0 für lokale Betäubungsmittel
| Produkt-Name | Tetracainehydrochlorid |
| CAS NEIN. | 136-47-0 |
| MOQ | 1 Kilogramm |
| Anderer Name | Tetracaine HCl, decicaine |
| Molekularer Formular | C15H25ClN2O2 |
| Molekulargewicht | 300,824 |
| Auftritt | Weißes kristallines Pulver |
| Marke | Monad |
| Reinheit | 99% |
| Schmelzpunkt | 149°C |
| Dampfdruck | 2.87E-06mmHg an 25°C |
| Siedepunkt | 389.4ºC bei 760 mm Hg |
| Flammpunkt | 189.3ºC |
Tetracaine HCL wird von butylaminobenzoic Säure 4 synthetisiert. Der Ethylester wird durch eine Säure-katalysierte Esterifizierungsreaktion gebildet. Basis-katalysierte Umesterung wird erzielt, indem man den Ethyl- Ester von butylaminobenzoic Säure 4 mit Überfluss 2 dimethylaminoethanol in Anwesenheit einer kleinen Menge Natrium-ethoxide kocht.
Tetracaine, alias Amethocalne, Dlcalne, Pontocaine, Decicaine, ist eine Art lokales Betäubungsmittel. Es ist im unpolaren Lösungsmittel und in den Mähdreschern mit Plasmaprotein durch 85% in hohem Grade soluable.
Tetracaine tritt sehr schnell in Kraft. Er benötigt gerade 1-2 min. Normalerweise ist seine Halbwertszeit 5-10 Min. Und sie kann Letzte für 20 | 40min.
Es ist als Schmerzmittel in der Schleimhaut- Oberflächenanästhesie, Leitungsanästhesie, epidurale Anästhesie, spinale Anästhesie, aktuelle Augenanästhesie und so weiter weitverbreitet.
Tetracaine ist leistungsfähiger als Prokain. Es ist 10-15mal effektiver als er.
Tetracaine-Anwendung:
Tetracaine (INN, alias amethocaine; Handelsname Pontocaine. Ametop und Dicaine) ist ein starkes lokales Betäubungsmittel der Estergruppe. Sie wird hauptsächlich aktuell in der Augenheilkunde und als Antipruriginosa verwendet, und sie ist in der spinalen Anästhesie verwendet worden. -
In der biomedizinischen Forschung wird Tetracaine benutzt, um die Funktion von Kalziumfreigabekanälen (ryanodine Empfänger) zu ändern die die Freisetzung von Kalzium von den intrazellulären Speichern steuern. Tetracaine ist ein allosterischer Blocker der Kanalfunktion. Bei niedrigen Konzentrationen verursacht Tetracaine eine Anfangshemmung von spontanen Kalziumfreigabeereignissen, während bei hohen Konzentrationen, Tetracaineblöcke freigeben vollständig.
Ansprechpartner: July
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