CAS 144060-53-7 pharmazeutische Chemikalien C16H16N2O3S Febuxostat

99,9% pulverisieren USP BP Febuxostat CAS 144060-53-7 pharmazeutisches Febuxostat

Produkt-Name: Febuxostat
Synonyme: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Febuxostat-Tablets; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (dieses Produkt ist in den US nicht verfügbar); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
MW: 316,37
EINECS: 682-158-6
Auftritt: Weißes Crystalled-Pulver
Verschiffen: Sicherheit und schnelles, Garantielieferung

Febuxostat ist ein Xanthin-Oxydasehemmnis der neuen Generation, das durch Tejin Co. (Japan,) für für Dauerbehandlung von hyperuicemia (Gicht,) ein selektives Hemmnis des neuen und in hohem Grade effektiven Nichtpurins der Xanthinoxydase klinisch entwickelt wird benutzt. Es wird nicht für Gichtpatienten ohne hyperuricemia empfohlen.

Febuxostat, ein selektives Xanthinoxydasehemmnis, wurde für das chronische Management von hyperuricemia bei Patienten mit Gicht gestartet. Hyperuricemia wird als Serumharnsäurekonzentration definiert, welche die Grenze auf Löslichkeit übersteigt. Es bereitet betroffene Personen zur Gicht, zu einer Krankheit, die durch die Bildung von Kristallen von Mononatrium- urate gekennzeichnet werden oder zur Harnsäure von übersättigten Flüssigkeiten in den Gelenken und in anderen Geweben vor. Kristallabsetzung ist asymptomatisch, aber sie wird durch Kämpfe der gemeinsamen Entzündung aufgedeckt. Wenn Sie die unbehandelten, weiteren Kristalle gelassen werden, sammeln Sie in den Gelenken an und kann die Ablagerungen bilden, die als tophi bekannt sind. Ein bedeutendes Ziel im Gichtmanagement ist die langfristige Verringerung von Serumharnsäurekonzentrationen unterhalb der Sättigungsgrade, da dieses Ergebnisse der Kristallauflösung und etwaiges Verschwinden.
Febuxostat ist eine nonpurine Ableitung mit höherer Kraft und Selektivität als allopurinol für inhibierende Xanthinoxydase. Es hemmt vollständig menschliche Xanthinoxydasetätigkeit in der Lungenkrebszelllinie A549, während die Tätigkeiten anderer Enzyme, die in Purin- oder Pyrimidinmetabolismus mit einbezogen werden (z.B., Purinnukleosidphosphorylase, Adenosindeaminase und Pyrimidinnukleosidphosphorylase) vorbei beeinflußt werden <4>
Das Vorkommen von unerwünschten Zwischenfällen wie Übelkeit, Diarrhöe, Kopfschmerzen und Übelkeit mit febuxostat war allopurinol ähnlich. Febuxostat wird bei den Patienten kontraindiziert, die mit den Xanthinoxydasesubstraten wie Azathioprine, Mercaptopurine und Theophyllin behandelt werden. Febuxostat kann in einer Mehrstufenreihenfolge von dicyanophenol 2,4, beginnend mit der Alkylierung der phenoplastischen Hydroxylgruppe mit Isobutylbromid und Kaliumcarbonat synthetisiert werden, gefolgt worden von der Behandlung mit thioacetamide im heißen Dimethyl Formamid, um 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide zu erbringen. Zyklisierung der thioamide Gruppe mit chloroacetoacetic saurem Ethylester 2, wenn sie Äthanol zurückfließt, leistet sich 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - saurer Ethylester 4-methylthiazole-5-carboxylic, der mit Natriumhydroxid hydrolysiert wird, um febuxostat zu produzieren.