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Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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| Reinheit: | 99,5% | Auftritt: | Weißes Pulver |
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| Name: | Lederfen | DeliveryTime: | innerhalb 24 Stunden |
| Paket: | Aluminiumfolie-Tasche | Lagerung: | Gehalten in einem kühlen |
| Markieren: | Chemischer Hersteller Lederfen,36330-85-5 Reinheit 99%,Weißes Pulver C16H13O3 |
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Produktdetails:
Anderer Name: 4 (4-Biphenyl) - Säure 4-oxobutyric
CAS NEIN: 36330-85-5
EINECS NEIN: 252-979-0
MW: 254,28
MF: C16H14O3
InChI: 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 18,19) /p-1
Schmelzpunkt: 185-187ºC
Siedepunkt: 470.2°C bei 760 mm Hg
Flammpunkt: 252.3°C
Auftritt: weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver
Standard: USP/BP/CP/EP
| TEST | STANDARD | ERGEBNIS |
| Auftritt | Weiß oder fast weißes kristallines Pulver | Passen Sie sich an |
| Identifizierung | Passen sich Tests (1) (2) (3) an | Positive Reaktion |
| PH | 6.0-8.0 | 6,6 |
| Schwermetalle | ≤20ppm | <20ppm> |
| Arsen | ≤2ppm | <2ppm> |
| Verlust auf Trockner | ≤6.0% | 4,2% |
| Rückstand auf Zündung | ≤1.0% | 0,1% |
| Probe | ≥750μ/mg | 780μ/mg |
Produkt-Beschreibung
Fenbufen ist nicht-steroidal Antirheumatika in den Propionsäureableitungen klassifizieren.
Es wurde durch amerikanisches Cyanamid unter dem Handelsnamen Lederfen in den achtziger Jahren eingeführt und wurde von den Märkten in der entwickelten Welt wegen der Lebergiftigkeit im Jahre 2010. zurückgenommen: 370, 383-384. Ist seit 2015 war verfügbar in Taiwan und in Thailand unter einigen Markennamen.
Als verhältnismäßig neuer Typ langfristige nicht-steroidal entzündungshemmende und schmerzlindernde Droge. Entsprechend Untersuchungen an Tieren obgleich die entzündungshemmende und schmerzlindernde Aktion dieses Kristalles niedriger als die von Indomethacin war, aber stärker als aspirin. Giftigkeit ist kleiner als Indomethacin, gastro-intestinale Nebenwirkungen als aspirin und andere nicht-steroidal entzündungshemmende und schmerzlindernde Droge. Die pharmakologische Forschung zeigte, dass der Kristall im Körpermetabolismus in PWB-Äthylester, der die Synthese von Prostaglandinen hemmt, denken dadurch er blockiert er die Rolle von entzündlichen Vermittlern, dass dieses dieser Artikelhauptmechanismus von entzündungshemmenden Effekten ist. Finnestoff als Vorläufer des Biphenyläthylesters, kann aktive, Stoffwechselprodukte direkt nach Mundanregung des Magen-Darm-Kanals zu nehmen vermeiden. Der inländische Versuch in der rheumatoiden Arthritis, rheumatoide Arthritis, der Gesamt-gültige Preis war 87%. Diese Droge ist kann die Kette vom Rheumafaktor, von der Blutsenkung, von der Drehung zurück zu normalem im Allgemeinen machen oder „von O“ und von anderen Indikatoren. Pathologische Prüfung sah nicht, dass die Hauptinneren organe offensichtliche pathologische Änderungen haben. Zwei Stunden nach den Mundblutkonzentrationen des Höchstwertes. T1/2 für 12 | 17 Stunden. Verwendet für rheumatoide Arthritis, rheumatoide Arthritis, Arthrose, ankylosing Spondylitis, Gichtbehandlung, etc. Auch verwendet für Zahnschmerzen, die Schmerzschmerz nach Chirurgie, Trauma, die Schmerz, etc.
Ansprechpartner: July
Telefon: 25838890
